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　　在YY/T 0954-2015《無源外科植入物 I型膠原蛋白植入劑》標準中，關于I型膠原蛋白植入劑熾灼殘渣的測定，可參照《中華人民共和國藥典》（2020年版）四部通則0841熾灼殘渣檢查法進行檢測，以下為一般性的測定方法與所需儀器介紹：
熾灼殘渣測定一般包括以下步驟：
　　取一定量的I型膠原蛋白植入劑樣品，置于已熾灼至恒重的坩堝中。將盛有樣品的坩堝緩緩熾灼，避免燃燒，直至完(分隔)全炭化。炭化后，逐漸升高溫度至500 - 600℃，使完(分隔)全灰化。灰化至恒重，即連續兩次熾灼后的質量差異在規定范圍內（通常為0.3mg以下）。根據熾灼前后坩堝的質量變化，計算熾灼殘渣的含量。
【熾灼殘渣測定儀器】
　　灼燒殘渣測定方法在實際操作中面臨多重測試難點。Labthink公司的工程師和技術團隊聚焦檢測效率、操作便捷性與實驗安全的協同提升，在智能化測試系統開發領域取得了關鍵性突破。公司推出的C860M集成式灼燒殘渣檢測系統，通過模塊化集成設計，創新性地將馬弗爐、干燥裝置與精密稱量單元整合為一體化工作站，完整覆蓋空坩堝恒重、高溫炭化、高溫灰化、智能冷卻及自動恒重等全流程檢測環節。操作人員只需完成樣品裝載，系統即可自主執行預設程序，徹(分隔)底消除了傳統方法中多設備轉換帶來的操作冗余。
　　該儀器基于重量法測試原理，參照藥典、藥包材、化學試劑、食品等檢測標準設計制造。專業適用于藥品及藥包材的熾灼殘渣和灰分檢測、食品及接觸材料的熾灼殘渣和灰分檢測、化學試劑的灼燒殘渣檢測。
　　測試原理：取樣品1.0～2.0g或規定重量，置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱重，緩緩熾灼至完(分隔)全炭化，放冷；除另有規定外，加硫酸0.5～1mL使濕潤，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在700～800℃熾灼使完(分隔)全灰化，移至干燥器中，放冷，精密稱重后，再在700～800℃熾灼至恒重，即得灼燒殘渣。
【參照標準】
　　藥典、YBB00012002-2015、YBB00342002-2015、YBB00262005-2015等制藥、藥包相關標準
　　GB 5009.4、GB 31604.6等食品、食品接觸材料及制品相關標準
　　GB/T 9741等化學試劑灼燒殘渣測定相關標準